ГОС ФАРМАКОПЕЯ 13 ИЗДАНИЕ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Окраска раствора, полученного в испытании на «Прозрачность раствора», не должна превышать эталон ОФС «Степень окраски жидкостей». Через 30 мин окраска испытуемого раствора должна быть не интенсивнее окраски эталонного раствора. Колбу помещают на кипящую водяную баню и нагревают до растворения серы и полного удаления спирта. Для определения используют около 2,0 г точная навеска субстанции. Около 1,0 г точная навеска субстанции помещают в коническую колбу вместимостью мл, прибавляют 20,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 1 ч и охлаждают.

Добавил: Bracage
Размер: 35.98 Mb
Скачали: 46593
Формат: ZIP архив

Государственная фармакопея Российской Федерации XIII. Том 1 [PDF] — Все для студента

Статьи с нерабочими ссылками. При указанных условиях порядок выхода следующий: Масса сухого остатка должна быть не более 2,5 мг. Не должно быть побурения мышьяк и почернения теллур. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области от издвние должен иметь полосы поглощения при волновых числахи Выделяющиеся пары не должны вызывать синего окрашивания влажной красной лакмусовой бумаги. На линию старта пластинки со слоем силикагеля 60 наносят по 5 мкл 5 мкг испытуемого раствора и раствора стандартного образца.

Ультрафиолетовый спектр поглощения полученного раствора субстанции в области длин ффармакопея от до нм должен иметь максимум поглощения при нм.

Государственная фармакопея XIV. Хранение ЛС. Обзор изменений

Потери в массе при прокаливании. Снимают спектр поглощения испытуемого раствора в области от до нм в кювете с толщиной слоя 10 мм измеряют оптическую плотность контрольного раствора при длине волны нм. Около 0,05 г точная навеска субстанции помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 17,5 мл смеси ацетонитрил — метанол 1: Таблица 2 — Предельно допустимые значения электропроводности воды для инъекций в зависимости от рН.

  АЛЕКСАНДРА ЛИСИНА НЕКРОМАНТ ПОНЕВОЛЕ ЧАСТЬ 2 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Фосфатный буферный раствор рН 3,0. Хроматографируют издмние раствор и стандартный раствор С, время удерживания основного пика индапамида должно быть около 10 мин. На хроматограмме смеси для проверки пригодности хроматографической системы должны быть пятна 2-аминоэтанола и таурина.

Вторая государственная фармакопея была издана в году; в году она была переведена на русский язык, став первой в истории фармакопеей на национальном языке [1].

Для приготовления лекарственных средств, изготовляемых в асептических условиях, воду очищенную необходимо подвергать стерилизации.

Первая, изданная в году фармакопея, была на латинском языке и предназначалась для обеспечения качества лекарственных средств, находящихся в использовании хирургов военных госпиталей. Полученный раствор должен быть прозрачным. Концентрацию железа в испытуемом растворе находят по калибровочному графику, построенному по эталонным растворам железо III -иона. Если раствор розовый, на его обесцвечивание должно потребоваться не более 0,25 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты.

Спектр полученного раствора имеет максимум поглощения при нм.

Государственная фармакопея Российской Федерации

Пластинку с нанесенными пробами сушат в токе воздуха в течение 10 мин, помещают в камеру со смесью 0,1 М раствор аммония хлорида — ацетонитрил 2: При дальнейшем нагревании раствора на водяной бане в течение 5 мин не должен появиться осадок, окраска раствора должна изщание синей. Определение проводят методом газовой хроматографии ГХ одновременно с количественным определением ментола и ментилизовалерата.

  НОРА ГОАН ЭНЦИКЛОПЕДИЯ УЗОРОВ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

К 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 6,0 прибавляют мл воды и перемешивают. Разрешение между пиками диэтиленгликоля и глицерина должно быть не менее 7. Субстанцию предварительно сушат в вакууме в эксикаторе над силикагелем безводным в течение 24 ч.

Смотри также

Помощь Контакты Участники Личный кабинет. Белый или белый с желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Задайте их в комментариях, и наши эксперты вам ответят:. Субстанцию предварительно сушат в вакууме в эксикаторе над безводным силикагелем в течение 24 ч.

Регистрируют оптическую плотность испытуемого раствора в области от до нм относительно раствора сравнения. Изание 47, офис Дня анализа отбирают 10 мл полученного раствора и прибавляют 1,5 мл азотной кислоты.

Author: admin